Två steg, ett system: RY-NSG-serien kombinerar extraktion och koncentration i en enda kompakt skid

Titta på en typisk botanisk extraktionsgolv och du ser problemet omedelbart: en extraktionskärl här, en rörram som slingrar sig över taket, en enfasig koncentrator instoppad i ett hörn och en labyrint av transportledningar som förbinder allt. Varje fläns är en läckpunkt. Varje pump är en variabel för uppehållstid. Varje meter isoleringslös transportrör är energi som läcker ut i luften. Och när du behandlar värmekänsliga aktiva ämnen – polyfenoler, flavonoider, alkaloider – förstör denna termiska exponering mellan enhetsoperationer tyst din utbyte.

De RY-NSG-serien eliminerar skillnaden. Den integrerar extraktion och vakuumkoncentration i en enda sluten skid, så att dina aktiva ämnen aldrig transporteras, aldrig svalnar av och aldrig försämras mellan stegen.

Den dolda kostnaden för separata enheter

När extraktion och koncentration är avkopplade händer tre saker:

1. Termisk förlust — extraktvätskan svalnar under överföring, vilket tvingar koncentratorn att upphetta den igen. Dubbel energiförbrukning, dubbel termisk nedbrytning.
2. Oxidationsexponering — polyfenoler och omättade föreningar oxideras vid varje överföringspunkt, vilket minskar den aktiva halten och mörknar produkten.
3. Lösningsmedelslager — mellan tankar, rör och mellanlagringsbehållare transporterar du 20–40 % mer lösningsmedelsvolym än vad din batchstorlek kräver, vilket höjer återvinningkostnaderna.

RY-NSG-serien löser alla tre problem genom att hålla hela processen innesluten – från råmåttlastning till utsläpp av koncentrerat extrakt.

RY-NSG-serien: Så här fungerar den

Steg 1 — Dynamisk extraktion

Materialet lastas in i den kyl- och uppvärmningsklädda extraktionsbehållaren lösningsmedel (vatten, etanol eller en blandning) cirkuleras genom bädden med hjälp av en högflödespump, vilket säkerställer turbulent kontakt mellan lösningsmedlet och fastämnet. Temperaturen regleras via manteln och en inlinetvärmeförväxlare med en precision på ±1 °C. Extraktionstid, temperatur och cirkulationshastighet är alla programmerbara.

Steg 2 – Direkt vakumkoncentration

Utan att överföra extraktet går systemet över till koncentrationsläge. Samma behållare fungerar nu under reglerat vakuum (ner till –0,095 MPa), vilket sänker kokpunkten till 40–60 °C. Ånga från lösningsmedlet stiger upp, kondenseras i en skal-och-rörkondensor och samlas i en separat återvinningstank. Det koncentrerade extraktet förblir i behållaren – ingen överföring, ingen mellanlagringstid, inget oxidationstidspann.

Integrerade Funktioner